322-23831ADIPIC ANHYDRIDE 己二酸酐首先在室溫常壓下，將干燥的己二酸單體投入過量的醋酸酐中，攪拌下回流一定的時間，合成了乙酰氧基封端的低聚合度的己二酸酐（PAA），40℃左右減壓蒸餾除去大部分醋酸酐后，得到微粘稠狀混合物，為盡量出去醋酸酐，用環(huán)己烷等體積混合溶液洗滌三次，再用石油醚洗滌一次，迅速移入真空干燥箱，在90～100℃、20mmHg下，干燥12小時。
冷卻得到微固體，研細后繼續(xù)在上述環(huán)境下干燥12小時。
所得的己二酸酐，用~1H NMR、DSC、TGA和測特性粘數(shù)等手段對其進行了表征，求得產物的平均聚合度（n=9～15）。
實驗結果表明，在反應時間相同時，聚己二酸酐的平均聚合度隨反應溫度的升高而增大；
在反應溫度相同條件下，隨反應時間的增加而增大。 
在室溫常壓及充分干燥的條件下，322-23831ADIPIC ANHYDRIDE 己二酸酐氮氣流保護，以FeCl_3為催化劑，二甲基二乙氧基硅烷和二甲基二氯硅烷為單體，攪拌回流反應6h，在18mmHg下用減壓精餾裝置分別收取70℃和135℃的餾份。
通過分析~1HNMR譜圖和常壓下分別測其沸點證明所得兩產物分別是1，1，3，3，5，5-六甲基-1，5-二氯三硅氧烷（Si_3C_6H_（18）O_2Cl_2）和1，1，3，3，5，5，7，7，9，9-十甲基-1，9-二氯五硅氧烷（Si_5C_（10）H_（30）O_4Cl_2）。
我們以二甲基二氯硅烷和八甲基環(huán)四硅氧烷為單體，分別按照摩爾比Me_2SiCl_2：D_4為1：1和2：1，在回流溫度下反應一定時間，也分別得到Si_3C_6H_（18）O_2Cl_2和Si_5C_（10）H_（30）O_4Cl_2。這種方法的缺點是氯硅氧烷單體難以分離，必須用精餾柱進行蒸餾。 在室溫常壓及充分干燥的條件下，氮氣流保護，一定摩爾質量的聚己二酸酐溶入5倍摩爾質量的甲苯或苯中，升溫至固體*溶解后，滴加一定摩爾質量的Si_3C_6H_（18）O_2Cl_2或Si_5C_（10）H_（30）O_4Cl_2，回流溫度下，反應一定時間，322-23831ADIPIC ANHYDRIDE 己二酸酐減壓蒸除大部分溶劑苯或甲苯后，將剩余物迅速移入真空干燥箱。約20mmHg下，室溫干燥10小時后，研細，升溫至50℃，20mmHg下繼續(xù)干燥10小時。
得白色粉末狀產物。所得樣品用~1H-NMR、DSC、TGA