1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量測定的文章使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發(fā)展成液體標本中微量物質(zhì)的測定方法。
應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP標記的待測物質(zhì)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，ELISA試劑盒經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中待測物質(zhì)濃度。
BA-ELISA分為:
1，LAB法即酶聯(lián)親和素-生物素標記法（Labeledavidin-biotin，簡稱LAB）。用辣根過氧化物酶直接標記親和素，用生物素標記第二抗體。
2，ABC法即酶聯(lián)親和素-生物素-過氧化物酶復合物法（Avidin-Biotin-PeroxidaseComplex，簡稱ABC）。如用鏈霉親和素（Streptavidin），則形成鏈霉親和素-酶聯(lián)生物素復合物（Streptavidin-Biotin-PeroxidaesComplex，簡稱SABC）。在ABC法中，用生物素標記第二抗體，ELISA試劑盒又用生物素標記過氧化物酶。在使用前30min，親和素與酶聯(lián)生物素以1:1的比例混勻。1個親和素分子結合3個生物素分子，親和素剩下的1個結合點與標記第二抗體的生物素結合，親和素起橋聯(lián)作用。ABC法比PAP（Peroxidase-antiperoxidasetech-nique）法敏感幾十倍。
3，BAB法即酶聯(lián)親和素-生物素橋法（Bridgedavidin-biotin，簡稱BAB）。用游離親和素（或鏈霉親和素）作為橋聯(lián)劑，將生物素標記后開成的復合物與酶標記生物素連結起來，然后進行樣品的檢測。由于標記抗體分子上連有多個生物素，因此，ELISA試劑盒zui終形成的抗原-生物素標記抗體-親和素-酶標生物素復合物可積聚大量的酶分子；加入相應底物后，產(chǎn)生強烈的酶促反應，大幅度提高檢測的靈敏度。
Human IL-17 Quantikine ELISA Kit   D1700  1 Kit
Human IGFBP-2 DuoSet   DY674  1 Kit （15塊板）
Clear Polystyrene Microplates, 25 Pack
High Binding; Flat Bottom; 360 uL Well Volume; 12-1x8 Well Strips with Frame ,DY990,1 Pack.  （25微孔板）
Human IGF-I R DuoSet, 15 Plate ，DY391 ，1 Kit.
Human IL-18 Quantikine ELISA Kit    1 Kit
Human VEGF-C Quantikine ELISA Kit  DVEC00  1 Kit
Human VEGF Quantikine ELISA Kit   DVE00  1 Kit
Human Follistatin Quantikine ELISA Kit   DFN00  1 Kit
Human TIMP-1 Quantikine ELISA Kit DTM100
Human MMP-2 Quantikine ELISA Kit   DMP2F0 
Human IL-1F7/FIL1 zeta DuoSet, 15 Plate  DY1975 1 Kit
Human IL-18/IL-1F4 ELISA   7620  1 Kit
Human IL-1F7/FIL1 zeta DuoSet, 15 Plate  DY1975 1 Kit
Human TIMP-1 Quantikine ELISA Kit  ELISA試劑盒 DTM100  1 Kit
Human MMP-9 Quantikine ELISA Kit   DMP900  1 Kit
Recombinant Human IL-27   2526-IL-010  10 μg Please Inquire  
Recombinant Human IL-27, CF   2526-IL-010/CF  10 μg Please Inquire
Recombinant Rat GFR alpha-1 Fc Chimera   560-GR-100  100 μg